BLOG para cGMPdoc.com » GMP críticos

Posts tagged ‘GMP críticos’

Flujograma del proceso de revision periodica de equipos y sistemas GMP criticos

Posteado por cgmpblog el día 23/09/2015 a las 22:19 bajo la categoria GMP.
Tags: análisis de riesgo, assessment, calificación de equipos, GMP críticos, plan de revisión anual, revisión periódica, sistemas, Validación
Comment on this post.

CATEGORIAS
- Actualizaciones
- Archivos Varios
- Eventos
- Foro de Discusión
- GMP
- Promociones
- Reflexiones
- Tips
- Tools
Posts Recientes
Archivo
- February 2019
- January 2019
- December 2018
- November 2018
- September 2018
- August 2018
- July 2018
- June 2018
- April 2018
- March 2018
- February 2018
- January 2018
- November 2017
- September 2017
- August 2017
- July 2017
- June 2017
- May 2017
- April 2017
- March 2017
- February 2017
- January 2017
- December 2016
- November 2016
- October 2016
- September 2016
- August 2016
- July 2016
- June 2016
- May 2016
- April 2016
- March 2016
- February 2016
- January 2016
- December 2015
- November 2015
- October 2015
- September 2015
- August 2015
- July 2015
- June 2015
- May 2015
- April 2015
- March 2015
- February 2015
- January 2015
- December 2014
- November 2014
- July 2014
- June 2014
- May 2014
- April 2014
- March 2014
- February 2014
- January 2014
- December 2013
- November 2013
- October 2013
- September 2013
- August 2013
- July 2013
- June 2013
- May 2013
- April 2013
- March 2013
- February 2013
- January 2013
- December 2012
- November 2012
- October 2012
- September 2012
- August 2012
- July 2012
- June 2012
- May 2012
- April 2012
- March 2012
- February 2012
- January 2012
- December 2011
- November 2011
- October 2011
- September 2011
- August 2011
- July 2011
- June 2011
- May 2011
- April 2011
- March 2011
Calendario

February 2019

M T W T F S S

« Jan

1 2 3

4 5 6 7 8 9 10

11 12 13 14 15 16 17

18 19 20 21 22 23 24

25 26 27 28
Spam Blocked

21,958 spam blocked by Akismet
Blogroll
Nube de TAGs

ANMAT análisis de causa raíz análisis de riesgo APR audit trail Batch Record Buenas Prácticas de Documentación calidad CAPA capacitación causa raíz cleaning Contaminación cruzada Control de Cambios Cosméticos Cpk CSV desvíos entrenamiento FDA GMP GxP INAL integridad de datos investigaciones Investigación OOS Proceso QA Reclamos Resolución de problemas risk assessment SIFeGA Sistema de Trazabilidad sistema nacional de trazabilidad de medicamentos sistemas de calidad SOP SOPs SPC Trazabilidad Vademecum nacional de medicamentos Validación validación de limpieza Validación de planillas excel Validación de sistemas computarizados