Archivo del January, 2015

Novedades

Inauguración de un Laboratorio de Análisis de Gluten en Catamarca
El pasado 28 de enero, en la Ciudad de San Fernando del Valle de Catamarca, se realizó la puesta en funcionamiento del laboratorio de análisis de gluten del Departamento de Bromatología de la Provincia.
Estos productos se encuentran regulados por la ANMAT, que publica y actualiza periódicamente el listado de las marcas autorizadas y lotes elaborados en cada temporada.

Se establece el 30 de enero de 2015 como fecha límite para el ingreso y/o corrección de datos en el Vademécum Nacional de Medicamentos.

Publicación para la Comunidad: Número 2

La publicación incluye artículos acerca de los productos regulados por ANMAT, recomendaciones para cuidar la salud, servicios de interés para el público en general y un espacio de actividades para los más chicos.

Dolor en la ANMAT

Este día con profundo dolor debemos comunicar el fallecimiento de nuestro compañero Rodolfo Mocchetto, Director Nacional del Instituto Nacional de Medicamentos.

Funcionario de excelente trayectoria, referente nacional e internacional, de profundo compromiso profesional y humano, vivió, participó y lideró el crecimiento de nuestro Organismo, desde su creación.

Ha dejado su legado de esfuerzo, compañerismo y solidaridad en nuestra administración, y nos comprometemos a continuar con su ejemplo.

Acompañamos a su familia, amigos, compañeros, colegas y a todos los trabajadores que compartieron momentos y vivencias junto a él.

Te decimos GRACIAS Rodolfo por habernos dado la posibilidad de ser parte de tu camino y por todo lo que brindaste a esta Institución.

¡Hasta siempre!

Novedades

La publicación incluye artículos acerca de los productos regulados por ANMAT, recomendaciones para cuidar la salud, servicios de interés para el público en general y un espacio de actividades para los más chicos.

Data Integrity (Integridad de los datos) (*)
La integridad de los datos es un tema que actualmente recibe mucha atención por parte de la industria, y las agencias regulatorias como por ejemplo la FDA, la MHRA entre otras. Integridad de los datos es lo opuesto de corrupción de datos, lo cual es una forma de pérdida de datos.

Desafortunadamente los problemas de integridad de datos dentro de la industria farmacéutica no son nuevos y se han dado observaciones relacionadas a este tema en las inspecciones regulatorias.
Para aclarar, integridad de los datos no se limita sólo a los sistemas informáticos y al laboratorio, cualquier cambio no intencionado de datos como consecuencia de un almacenamiento, recuperación y operación de procesamiento, incluyendo mala intención, fallo de hardware inesperado y error humano es una falla de la integridad de los datos. Sólo requiere un único incumplimiento para poner todo el trabajo llevado a cabo por una empresa bajo sospecha.

images_integrity

La integridad de los datos puede verse comprometida de varias maneras:

  • Por error humano accidental:
    • Los datos se introduceno se omitenpor error
    • Falta deconocimiento o entrenamiento
  • Deliberadamente,con la intención de engañar,ya sea mediante la falsificación o fraude:
    • Selección de resultados satisfactorios y eliminar los fuera de especificación.
    • Los cambios no autorizados o manipulación de los datos.
  • Errores que se producencuando se transmiten datosde un ordenador aotro.
  • Compartir contraseñas.
  • Los cambios enlos datosa través delos errores de softwareo del hardware.
  • Datos tomados que no están respaldados y podrían perderse.
  • Los cambios enla tecnología, en donde un elementose sustituyecuando se convierte enobsoletoo ya nosoportable, haciendo que determinados elementos como los discos se trasformen en viejos, ilegibles, inaccesibles.

Con el fin de prevenir y detectar estos incidentes, debemos asegurarnos de seguir ciertos lineamientos regulatorios y procedimientos dentro de cada empresa, y a estos debemos sumarle una correcta formación del personal, una cultura de apertura y confianza y un buen monitoreo de los sistemas y procesos de la planta.
Un gran número de los problemas de integridad observados por las autoridades regulatorias en empresas ocurren dentro del laboratorio. Estos incidentes pueden clasificarse en las siguientes situaciones:

  • Alteración de datos originales y registros (por ejemplo, el uso de líquido corrector).
  • Múltiples análisis de ensayo con la misma muestra sin una justificación adecuada.
  • La manipulación de un procedimiento analítico mal definida y análisis de datos asociado con el fin de obtener resultados
  • Creación de los resultados de pruebas aceptables sin realizar la prueba.
  • Sobre escribir datos y al hacerlo, eliminar los datos originales.

En el contexto de integridad de los datos de laboratorio dentro de un entorno GMP, este se puede definir como: generar, transformar, mantener y asegurar la exactitud, integridad y consistencia de los datos a través de todo su ciclo de vida en el cumplimiento de la normativa aplicable. Esta definición es coherente con uno de los principios de la ICH Q10 sobre Farmacéuticos Sistemas de Calidad, el cual analiza los procesos del ciclo de vida.
Con el fin de asegurar los datos se generan, utilizan y almacenan en el camino correcto deberíamos preguntarnos si los datos son:

  • Atribuibles: ¿Quién adquirió los datos o realizó una acción y cuándo?
  • Legibles: ¿Puedes leer los datos registrados por ejemplo en un batch record?
  • Contemporáneos: documentado en el momento que se efectúa la actividad
  • Originales: puede ser un escrito, una impresión o una copia certificada
  • Precisos: No hay errores o con correcciones correctamente documentadas
  • Completos: Están todos los datos, incluidos repeticiones o re análisis efectuados sobre una muestra
  • Consistentes: Todos los elementos del análisis, como la secuencia de eventos, siguen en y son de fecha o marca de tiempo en una secuencia esperada
  • Permanentes: Registros en documentos oficiales y/o medios electrónicos, no hay registros en pedazos de papel, o post-it.

Recuerden que con el hallazgo de un solo caso de falla en la integridad de datos se ven comprometidos todos los datos generados y la credibilidad de la empresa, ya que uno o más ejemplos de falsificación plantea una pregunta obvia: ¿Cuántos casos más de incumplimiento puede haber?.

La búsqueda de garantizar la integridad de datos dentro de cualquier organización es de suma importancia, las consecuencias de hacerlo mal son muy costosas y se necesita mucho tiempo para recuperar la confianza perdida. Por eso es sumamente importante que las personas estén capacitadas y sean conscientes de la importancia de la integridad de los datos.

Si Ud. está interesado en entrenar a su personal en este tema, consúltenos en info@cgmpdoc.com, nosotros podemos efectuar un entrenamiento “In Company” para su equipo o también disponemos de un material de entrenamiento para que Ud. efectúe el entrenamiento en sus instalaciones.

(*) Definición

La exactitud y la consistencia de los datos almacenados, indicado por la ausencia de cualquier alteración de datos entre dos actualizaciones de un registro de datos. Se impone integridad de los datos dentro de una base de datos en su etapa de diseño mediante el uso de reglas y procedimientos estándar, y se mantiene mediante el uso de comprobación de errores y rutinas de validación.

Las empresas titulares, elaboradoras y/o importadoras de productos cosméticos no dirigidos a la población infantil, que en su rotulado no presenten información sobre restricciones en cuanto a edad o destinatario, deberán incorporar de forma clara y legible la siguiente advertencia: “este producto no está formulado para su uso en niños”.

Productos Para el Cuidado del Agua de la PiletaMantener el agua de las piscinas en condiciones saludables ayuda a prevenir enfermedades. Para ello, es necesario utilizar una serie de productos para evitar la presencia de bacterias y algas.

Desde el próximo 5 de enero, los trámites que actualmente se realizan en tesorería de la sede Alsina deberán gestionarse en la sede central de esta Administración Nacional.

Continuando con la verificación de la efectividad de las CAPAs, quiero mencionar una lista, la cual no intenta ser exhaustiva, de métodos o herramientas que podemos utilizar como soporte para verificar la efectividad de las mismas.

·   Auditorías internas

o   Evaluaciones para determinar cuando el cambio de un sistema o proceso es efectivo. Revisión de procedimientos, Capacitaciones asignadas relativas a la actividad / status.

·   Recorridas (Walk-thru)

o   Observaciones aleatorias no planificadas de las prácticas, las cuales proveen un feedback inmediato (limitado) de la efectividad. En las mismas, pueden efectuarse entrevistas con los SME (expertos en la materia), supervisores, además de efectuar la revisión de documentos como Batch records, logbooks, y darle una mirada al orden del sector, la limpieza, etc.

·   Análisis de tendencias

o   Revisión de datos a corto plazo para verificar que los cambios alcancen los resultados esperados.

·   Revisión anual de productos (APR)

o   Revisión retrospectiva de largo plazo de los datos específicos del producto. Esta revisión además permite comparar performance a través de los años anteriores.

·   Capacitación

o   Sistema de evaluación del aprendizaje.

·   Comité de Calidad

o   Revisión de los datos (por ejemplo con una frecuencia mensual) y de los cambios significativos con revisores de distintos departamentos.

Espero que les resulte útil. Aprovecho para dejarles unos links relacionados a este tema:

Acceso al Vademecum del ANMAT: http://anmatvademecum.servicios.pami.org.ar/index.html

Desde el próximo 5 de enero, los trámites que actualmente se realizan en tesorería de la sede Alsina deberán gestionarse en la sede central de esta Administración Nacional.

El objetivo del convenio es generar acuerdos técnicos para la evaluación de productos médicos eléctricos.