Archivo del January 29th, 2014

El 22 de noviembre del año pasado (2013) el ANMAT publicó en el Boletín Oficial de la Rep. Argentina, la Disposición 7066/2013, donde se establece que las empresas habilitadas por esta ANMAT para elaborar y/o acondicionar, en planta propia o de terceros, y/o importar y/o exportar medicamentos y/o ingredientes farmacéuticos activos, deberán presentar anualmente el ARCHIVO MAESTRO DE SITIO (AMS), según las especificaciones previstas en la presente disposición.

Para los interesados les dejamos la siguiente propuesta: