Publicadas el 15 de abril de 2013
Establécense los criterios para la selección de una especialidad medicinal como producto de referencia para los estudios de Bioequivalencia y Equivalencia In-Vitro que figuran en el Anexo I de la presente disposición, que forma parte integrante de la misma.
Novedades
A través de la Disposición Nº 1918/2013, publicada hoy en el Boletín Oficial, la ANMAT ha establecido nuevos criterios para la selección de especialidades medicinales como productos de referencia para los estudios de bioequivalencia y equivalencia in-vitro.
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